🌟 Nouvelle publication de CAP COMPLIANCE dans DeviceMed ! 🌟
Nous sommes ravis de vous annoncer la sortie de notre dernier article rédigé main dans la main par Maud (Référente technique DM et DMDIV chez Cap Compliance) et Paul Fernandes (Toxicologue – Biocompatibilité chez CEHTRA). 🖋️
Ils y décryptent les effets du tout nouveau Règlement (UE) 2023/2055, qui met le cap sur la réduction des microplastiques. ⚖️🌍
Ce texte bouscule pas mal les habitudes des fabricants de dispositifs médicaux (DM) et, dans une moindre mesure, ceux des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Et ce n’est pas pour demain, car les échéances s’étendent jusqu’en 2029 !
🎯 Vous y découvrirez les grandes lignes de ces nouvelles exigences, les défis qui en découlent et, surtout, des solutions concrètes pour naviguer avec sérénité vers une conformité durable.
👉 Pour tout savoir et anticiper sereinement ces changements, c’est par ici (Publication DeviceMed) et bien sûr Cap Compliance et Cehtra sont à votre écoute pour toute question.
#réglementation #microplastiques #dispositifsmédicaux #DMDIV #conformité #CapCompliance #Cehtra #DeviceMed #développementdurabl
Consultez les autres Articles.
