Parution d’un nouveau guide MDCG sur la classification des DMDIV selon le Règlement (UE) 2017/746 Voici un nouveau guide pour vous aider à classifier vos dispositifs médicaux in vitro dans le cadre du Règlement (UE) 2017/746. Une vraie mine d’informations. Lien vers le site de la Commission Européenne. Lien pour télécharger le document.
